Julie Steenhuysen και Michael Erman
30 Νοεμ. (Reuters) - Ο φαρμακευτικός όμιλος Moderna MRNA.O
είπε ότι θα καταθέσει αίτημα κατεπείγουσας έγκρισης του εμβολίου
της για τον COVID-19 στις αρχές των ΗΠΑ και της ΕΕ βασιζόμενη
στα ολοκληρωμένα στοιχεία της έρευνάς της που δείχνουν
αποτελεσματικότητα 94,1%, χωρίς σοβαρά θέματα ασφάλειας.
Ανακοίνωσε επίσης αποτελεσματικότητα 100% στην πρόληψη
σοβαρών κρουσμάτων. Το αίτημα θα είναι το δεύτερο για παραγωγή
εμβολίου φέτος.
"Πιστεύουμε ότι έχουμε ένα εμβόλιο και είναι πολύ
αποτελεσματικό. Τώρα έχουμε τα στοιχεία για να το αποδείξουμε",
είπε ο Tal Zaks επικεφαλής του ιατρικού τμήματος της εταιρίας σε
τηλεφωνική συνέντευξη.
"Αναμένουμε ότι θα παίξουμε σημαντικό ρόλο στην αντιμετώπιση
αυτής της πανδημίας".
<^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
UPDATE 5-We can stop COVID-19: Moderna vaccine success gives
world more hope ends COVID-19 trial with 95% efficacy, to seek
emergency-use authorization ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^>
(Μετάφραση Αίθουσα Σύνταξης Αθηνών)